Внедрение в практику инновационных методов лечения злокачественных новообразований, обусловленных наследственными опухолевыми синдромами

Доля наследственно обусловленных злокачественных новообразований составляет до 10-15%, раннее и своевременное их выявление открывает новые возможности для профилактики и лечения. В связи с открытием генов, повышающих риск развития злокачественных новообразований и появлением новых высокопроизводительных молекулярно-генетических методов диагностики, появилась возможность устанавливать индивидуальный риск развития этих заболеваний. Это, в свою очередь, формирует основу для разработки персонализированных программ профилактики и раннего и своевременного выявления злокачественных новообразований, а также персонализированных программ терапии наследственных опухолевых синдромов для повышения эффективности лечения больных первично выявленными опухолями. Цель научного исследования – внедрение в практику высокопроизводительного секвенирования генома (NGS - next generation sequencing) пациентов с подозрением на наследственные опухолевые синдромы с целью развития инновационных методов лечения злокачественных новообразований. Оценка социального и экономического бремени онкологических заболеваний, повышение продолжительности и улучшение качества жизни жителей г. Москвы на основе проведения анализа популяционного риска наследственных опухолевых синдромов отдельных локализаций высокопроизводительного секвенирования генома.