Создание и исследование новых биоактивных агентов на основе карбо-, гетероциклических и элементоорганических соединений

Научно-исследовательская работа посвящена дизайну, синтезу и изучению биологической активности и физико-химических свойств новых органических соединений для создания на их основе новых эффективных лекарственных средств. В рамках темы разрабатываются синтетические подходы к новым производным азотсодержащих гетероциклов, фторсодержащих карбо- и гетероциклических соединений, борсодержащих производных биомолекул. Синтезированы новые производные пиразола, пиразолопиримидина, пиразолопиридина, триазолопиримидина, 1,2,4,5-тетразина, пурина и птеридина. Произведена наработка коротких пептидов, в том числе борсодержащих, предназначенных для нацеленного транспорта к биологическим мишеням. Введение в структуру биологически активных производных N-гетероциклов остатков аминокислот способно улучшить избирательность доставки, а также снизить токсичность. Аминокислоты и пептиды также используются для создания потенциальных агентов для бор-нейтронозахватной терапии опухолей. Многокомпонентные реакции с участием фторсодержащих 1,3-дикарбонильных соединений служат основой для создания библиотек веществ с различными видами биологического действия. Биологические испытания показывают, что некоторые из соединений, полученные в ходе реализации НИР, проявляют высокую анальгетическую активность наряду с низкой токсичностью в опытах in vivo. Обнаружены новые эффективные ингибиторы карбоксилэстеразы. Начато тестирование противогрибковой и противовирусной активности некоторых из полученных соединений.