Дизайн и селективная функционализация напряженных полициклических углеводородов и диамондоидов под действием металлокомплексных катализаторов, цеолитов и ионных жидкостей

Разработка оригинальных методов синтеза второго представителя гомологического ряда алмазоподобных углеводородов – диамантана с использованием новых катализаторов – неорганических ионных жидкостей и новых прекурсоров. Разработка методов получения амидов, содержащих в молекуле объемные углеводородные заместители, амидированием циклопрорансодержащих полициклических углеводородов органическими нитрилами под действием металлокомплексных катализаторов. Разработка селективного и промышленно-перспективного метода получения бензилбутилового эфира межмолекулярной дегидратацией бензилового и бутилового спиртов с использованием нового гетерогенного катализатора CuBr2/HYmmm в реакторе непрерывного действия. Изучение механизма каталитической реакции синтеза бензилбутилового эфира, определение значения кинетических параметров. Анализ энергий активаций возможных стадий схемы химических превращений. Разработка нового и эффективного метода получения трет-бутилфенолов взаимодействием фенола и крезолов с трет-бутиловым спиртом в присутствии гетерогенного катализатора. Разработка высокоэффективных гетерогенных катализаторов на основе цеолитов без связующих веществ, способствующих селективному метилированию первичных, вторичных и третичных спиртов с помощью диметилкарбоната. Разработка высокоэффективных гетерогенных катализаторов на основе цеолитов без связующих веществ, способствующих селективному метилированию фенолов с помощью диметилкарбоната. Разработка эффективного катализатора N-метилирования анилина и его производных с помощью диметилкарбоната. Разработка нового метода синтеза моно- и дифторбензилхлоридов хлорированием соответствующих моно- и дифтортолуолов с использованием четыреххлористого углерода и трет-бутилгипохлорита под действием железосодержащих катализаторов. Разработка нового, прямого метода синтеза второго представителя гомологического ряда алмазоподобных углеводородов – диамантана с выходом 65% гидроизомеризацией димера норборнадиена – эндо-эндо-гептацикло[8.4.0.02,12.03,8.04,6.05,9.011,13]тетрадекана (бинора-S) с помощью концентрированной серной кислоты (98%). Разработка нового метода амидирования по Риттеру дельтациклена и гексациклических димеров норборнадиена, содержащих в молекуле, как двойную связь, так и трехуглеродный цикл с помощью ацетонитрила и воды, под действием катализатора FeCl3·6H2O, путем разрыва С-С-связи трехуглеродного цикла или активации двойной связи с образованием соответствующих N-ацетамидов. Разработка нового метода синтеза ранее неописанных 10-экзо-гидрокси-алкоксигексацикло- и 10-экзо-карбоксигексацикло- [9.2.1.02,7.03,5.04,8.09,13]тетрадеканов, реакцией гептацикло[8.4.0.02,12.03,8.04,6.05,9.011,13]тетрадекана (бинора-S) с α,ώ-диолами и органическими кислотами под действием неорганических ионных жидкостей путем активации и региоизбирательного раскрытия С4-С5-связи циклопропанового кольца бинора-S. Разработка оригинального метода синтеза N-(1- и 4-диамантил)амидов амидированием диамантана с помощью амидов карбоновых кислот под действием цеолита NiHY. Разработка эффективных медьсодержащих катализаторов межмолекулярной дегидратации алифатических спиртов и диолов с образованием простых эфиров. Разработка общего метода синтеза алкил-, циклоалкил- и арилкарбаматов N-карбоксиметилированием алкил-, циклоалкил- и ариламинов с помощью диметилкарбоната под действием цеолита FeHY. Разработка новых каталитических методов синтеза иминов реакцией бензиламина с анилином и его производными и переаминированием иминов анилинами. Разработка CuBr2-катализируемого метода кетализации адамантанона-2 с помощью 1,2-этандиола и 1,2-пропандиола. Разработка эффективного катализатора для синтеза цис- и транс-2-этил-4-метил-1,3-диоксоланов трансформацией 1,2-пропандиола на основе CuBr2/HYmmm. Разработка CuBr2-катализируемого превращения вторичных спиртов в амиды с помощью реакции Риттера с нитрилами. Разработка нового метода хлорирования алкилароматических соединений с помощью трет-бутилгипохлорита под действием железосодержащих катализаторов. Разработка патентно-чистого способа получения 2-хлор-4-нитрофенола (действующего вещества противогрибковых препаратов «Нитрофунгин») на основе реакции 4-нитрофенола с трет-бутилгипохлоритом в присутствии железосодержащих катализаторов. Разработка нового метода получения (диамант-3-илиден)малононитрила и (диамант-3-илиден)цианоацетата с помощью реакции конденсации малононитрила, метил- и этилцианоацетатов с диамантан-3-оном по Кнёвенагелю, катализируемой Ymmm-БС и NiHYmmm-БС, активированных пиридином. Разработка нового метода синтеза арилметиловых эфиров реакцией фенола и его производных с диметилкарбонатом в присутствии цеолита FeHYmmm. Разработка нового реагента Cp2ZrCl2 - Et3Al для гомосочетания кремнийорганических ацетиленов. Разработка нового способа синтеза замещенных циклопропилбромидов и 2-циклопропилэтилиодидов из 1-бромалкенов с помощью реагента Me3Al CH2I2.