Синтез новых конденсированных и сопряженных соединений для рационального дизайна материалов органической электроники

Проект посвящен разработке методов синтеза и исследованию π-сопряженных органических соединений на основе донорных и акцепторных гетероциклов, включающих конденсированные производные тиофена, селенофена, индола, карбазола, азинов и азолоазинов, с целью создания новых полупроводниковых материалов и компонентов устройств молекулярной электроники. В ходе выполнения проекта разработаны методы синтеза и получены новые производные селенофено[3,2-b]индола, органические D-π-A полупроводники на основе тиено[3,2-b]индола, полициклические системы нового класса гетероаценов – бензо[a]бензо[4',5']тиено[2',3':4,5]тиено[3,2-c]феназинов. Изучено нитрование 6,7-дифенилиндоло[3,2-a]карбазола. Синтезированы новые гетероциклические ансамбли, содержащие [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразиновый, [1,2,5]тиадиазоло[3,4-b]пиразиновый и хиноксалиновый фрагменты, в том числе V-образные пуш-пульные D–π–A системы, а также поликонденсированные пентациклические системы, среди которых выявлены соединения, демонстрирующие интенсивное излучение в твердом состоянии в диапазоне от голубого до красного/ближнего инфракрасного диапазона. Показано, что производные хиноксалина демонстрируют интенсивный сольватохромизм с большими стоксовыми сдвигами Получены новые донорно-акцепторные системы, включающие триазоло[1,5-a]птеридиновый, пиридазиновый, пиримидиновый или пиридиновый фрагменты. Для некоторых полученных соединений исследованы оптические, электрохимические, зарядотранспортные свойства.