Способы синтеза фото- и/или электроактивных органических соединений для развития молекулярной электроники и технологии органического синтеза

В 2019 г. изучены спектральные свойства новых производных дибензохиноксалинов, замещенных хиназолинонов, хиназолинов и бензотиазолов с целью получения соединений различного назначения. Предложен удобный подход к синтезу новых классов гетероаценов, а именно бензо[4’,5’]тиено[2’,3’:4,5]тиено[3,2-b]хинолинам, несущим как π-избыточные, так и π-дефицитные гетероароматические ядра, представляющим интерес с точки зрения разработки амбиполярных органических полупроводников. Выполнены экспериментальные исследования и квантово-химические расчеты процессов фотоциклизации (E)-2-(гидроксистирил)-хиназолин-4(3H)-онов и их краун-эфирных аналогов для получения потенциальных фотоактивных соединений и сенсоров различного назначения. Предложены эффективные синтетические подходы к новым 2,5-дизамещённым и 2,5,7-тризамещённым [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидинам, перспективным для создания на их основе электрических органических компонентов с точки зрения их фотофизических и электрохимические свойств. Экспериментально подобраны условия гомогенной функционализации поливинилхлорида тиомочевиной в условиях «синтез в геле». Разработан безопасный способ синтеза фторсодержащих диалкилкарбонатов без использования фосгена и его производных, который основывается на реакции переэтерификации коммерчески доступных диалкилкарбонатов. Предложены технологии синтеза метанола и диметилового эфира из СО₂ и синтез-газа с применением инновационных катализаторов.