НИОКТР
№ АААА-А17-117040710180-4

-Синтез функционально-замещенных гетероциклов на основе реакций сопряженного присоединения и циклоприсоединения с участием электронодефицитных хроменов

21.03.2017

Разработка эффективных методов синтеза и выявление закономерностей построения гетероциклов, расширение областей их применения приобрели несомненную актуальность, и в настоящее время является важной фундаментальной проблемой. В результате выполнения проекта будет создана новая методология получения большого числа важных в практическом отношении гетероциклов и функционально-замещенных фенолов. Разработанные методы будут универсальными, применимыми к широкому кругу доноров Михаэля и диенофилов, по зволят проводить значительное увеличение молекулярной сложности за одну операцию и получать целевые соединения с высоким выходом и чистотой из доступных исходных веществ. Полученные результаты (каскадные превращения с участием электронодефицитных хром енов) станут научной основой для синтеза новых поликонденсированных гетероциклических систем. Будет создана новая общая методология построения пяти- и шестичленных гетероциклических систем на основе каскадных превращений 4Н-хроменов. На большом числе примеров будет продемонстрирована эффективность подхода, основанного на сочетании двух комплементарных амбифильных синтонов, для получения конденсированных пиранов. Впервые предлагается новый косвенный метод введения о-гидроксибензильной группы в электроноизбыточные и электронодефицитные 5- и 6-членные гетероциклы. Будет впервые показана возможность использования электронодефицитных хроменов в качестве диполярофилов в реакциях с различными 1,3-диполями. Качество работ будет подтверждено публикациями в ведущих зарубежных и отечественных журналах, докладами на международных и российских конференциях. Результаты работы будут использованы при подготовке высококвалифицированных специалистов.
ГРНТИ
31.21.27 Гетероциклические соединения
Ключевые слова
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОРТО-МЕТИЛЕНХИНОНЫ
РЕАКЦИЯ МИХАЭЛЯ
РЕАКЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
БЕНЗОФУРАНЫ
ХРОМЕНЫ
БИНУКЛЕОФИЛЫ
Детали

Начало
01.01.2017
Окончание
31.12.2019
№ контракта
17-03-01158 А
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ ФОНД ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ"
Исполнитель
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет"
Бюджет
Средства фондов поддержки научной и (или) научно-технической деятельности: 700 000 ₽
Похожие документы
Синтез гетероциклов на основе реакций сопряженного присоединения и [4+2]-циклоприсоединения с участием орто-хинонметидов
0.949
ИКРБС
Разработка методов синтеза новых полигетероциклов на основе реакций слабых связей С-С, С-N, N-O в органических соединениях (итоговый)
0.948
ИКРБС
Синтез гетероциклических соединений на основе реакции нитроалканов в ПФК с гидразидами кислот и их аналогами
0.940
НИОКТР
Синтез гетероциклических соединений на основе реакции нитроалканов в ПФК с гидразидами кислот и их аналогами. По проекту 18-33-20021 РФФИ (Итоговый)
0.940
ИКРБС
Разработка новых подходов к синтезу полигетероатомных О-, N-, S-содержащих гетероциклических соединений
0.939
НИОКТР
Химический дизайн новых конденсированных гетероциклических систем с целью создания потенциальных физиологически активных веществ с направленным биологическим действием
0.939
НИОКТР
Синтез, свойства и направления использования полифункциональных карбо- и гетероциклических реагентов, полученных на основе замещенных гем-дихлорциклопропанов и 1,3-диоксациклоалканов
0.938
Диссертация
Синтез функционально-замещенных гетероциклов на основе реакций сопряженного присоединения и циклоприсоединения с участием электронодефицитных хроменов
0.938
ИКРБС
Химический дизайн новых конденсированных гетероциклических систем с целью создания потенциальных физиологически активных веществ с направленным биологическим действием
0.937
ИКРБС
Химический дизайн новых конденсированных гетероциклических систем с целью создания потенциальных физиологически активных веществ с направленным биологическим действием
0.937
НИОКТР