Синтез, свойства и направления использования полифункциональных карбо- и гетероциклических реагентов, полученных на основе замещенных гем-дихлорциклопропанов и 1,3-диоксациклоалканов

В работе в ходе создания простых методов синтеза мультиграммовых количеств соединений-«платформ», которые послужили стартовыми реагентами, предложены способы получения при С-алкилировании производные циклопентенового ряда, − гем-дизамещенные винилциклопропаны, при N-алкилировании различные амины, амиды, неприродные аминокислоты, содержащие карбо- и гетероциклические фрагменты. Обоснованы разработанные методы получены новых соединений (простых и сложных эфиров, уретанов, амидов, неприродных аминокислот, ЧАС), содержащих гем-дихлорциклопропановый и/или 1,3-диосациклоалкановый группы. Исследованы эффективные направления синтеза соединений, одновременно содержащих в своём составе гем-дихлорциклопропановый и 1,3-диоксолановый фрагменты, на основе промышленно-доступных арилэтиленов. Получены ранее неописанные ароматические кетоны, содержащие гем-дихлорциклопропановый фрагмент, ацилированием фенил-гем-дихлорциклопропанов хлорангидридами кислот. Обоснован предложенный метод гетерогенно-каталитической изомеризации моно-дихлоркабенированных олефинов в соответствующие гем-дихлорциклопентены и конденсации золькеталя с аминами с получением азотсодержащих веществ. Разработан путь получения 8-ми, 9-ти и 10-тичленных полиоксигетероциклов с высокими выходами реакцией этил-2-диазо-3-оксобутаноата с циклическими ацеталями. Научно обосновано новое направление в области химии карбо- и гетероциклических соединений, а также получения практически значимых химических продуктов на основе доступного нефтехимического сырья. Найдены соединения-«лидеры», обладающие антикоррозионными, цитотоксическими, антимикробными, антиоксидантными и гербицидными свойствами, в результате предварительной оценки биологической активности ряда синтезированных веществ.