Способ получения дифенилфосфина термическим диспропорционированием дифенилфосфинистой кислоты

Производные трехвалентного атома фосфора, в частности третичные и полифосфины, а также монооксиды алкилендифосфинов и функционально- замещенные фосфины (Ph2PR, Ph2P-A-X, где A = алкилен, о-, м-, п-арилен, X = PPh2, P(O)Ph2, OR, NR2, SR) широко используются в научной практике благодаря своей способности образовывать координационные соединения с переходными металлами, которые применяют в различного рода гомогенных каталитических процессах, таких как гидроформилирование, гидрирование, карбонилирование и карбоксилирование. Кроме того, на основе металлокомплексов с фосфиновыми лигандами разрабатываются радиодиагностические препараты различного спектра действия. Перечисленные фосфины обычно получают алкилированием и арилированием вторичных фосфинов, в первую очередь дифенилфосфина Ph2PH, для синтеза которого необходимо использование щелочных металлов, их гидридов и амидов, а также металлоорганических соединений, и безводных растворителей – простых эфиров, углеводородов, жидкого аммиака. Это обстоятельство представляет большое неудобство и ограничивает использование приведенных методов лабораторными масштабами. Нами показано, дифенилфосфин может быть получен реакцией диспрорционирования дифенилфосфинистой кислоты с использованием карбоната цезия в качестве катализатора в отсутствии органического растворителя.