Способ получения чистого 1,1'-би(циклогексан)]-1'-ен-2-она из продуктов автоконденсации циклогексанона

Представлен способ получения индивидуального 2-(циклогексен-1-ил)циклогексанона, применяемого в качестве сырья при производстве о-фенилфенола, в качестве гербицида, растворителя, пластификатора эпоксидных смол, компонентов высокоплотных авиационных топлив для реактивных двигателей, физиологически активных соединений. Указанное целевое соединение выделяют из смесей продуктов автоконденсации циклогексанона, содержащих помимо указанного кетона также 2-циклогексилиденциклогексанон, и некоторые другие соединения в меньших количествах. 2-(Циклогексен-1-ил)циклогексанон и 2-циклогексилиденциклогексанон находятся в таутомерном равновесии. При этом 2-(циклогексен-1-ил)циклогексанон достаточно устойчив при комнатной температуре (таутомеризация происходит при нагревании до 120–150 °С и выше). 2-(Циклогексен-1-ил)циклогексанон может быть выделен в чистом виде из смесей продуктов автоконденсации циклогексанона химическим методом, согласно которому, на первой стадии таутомерную смесь двух кетонов превращают в циклический ацеталь 2-(циклогексен-1-ил)циклогексанона (1,3-диоксолан или 1,3-диоксан), а на второй стадии полученный ацеталь подвергают переацетализации или гидролизу, получая практически чистый 2-(циклогексен-1-ил)циклогексанон.