Синтез и окисление серосодержащих монотерпеноидов с моносахаридными фрагментами

Выполнены разработка методов синтеза новых серосодержащих соединений на основе различных монотерпеноидов и моносахаридов и оценка их антиоксидантной и мембранопротекторной активности. Впервые осуществлен синтез сульфидов с неоментановым фрагментом и фрагментами D-галактозы, D-фруктозы и D-глюкозы как с защищенными, так и со свободными гидроксильными группами. Проведено окисление полученных сульфидов до сульфоксидов, которые выделены в виде индивидуальных диастереомеров. Окислительной димеризацией серии терпеновых и изопропилидензащищенных моносахаридных тиолов осуществлен синтез симметричных и несимметричных дисульфидов. На основе монотерпеноидов L-ментола и борнеола и диацетонзащищенных галакто- и фруктопиранозы синтезированы новые несимметричные бис-сульфиды, в которых два атома серы разделены этановым мостиком. Для доказательства структуры всех полученных соединений использованы современные физико-химические методы анализа, такие как ЯМР-, ИК-спектроскопия, а также элементный анализ.