Синтез, строение и пути образования замещенных азолоцикланопиримидинов

Исследованы серии полигетероатомных гетероциклических соединений с узловым атомом азота (тетразоло-, триазоло-, тиазоло(циклано)пиримидины). Цель исследования - разработка подходов к синтезу замещенных азолоцикланопиримидинов с узловым атомом азота на основе доступных аминоазолов (2-амино-1,3-тиазол, С-аминотетразол, C-аминотриазол) и моно-, поликарбонильных соединений, выявление путей их образования, установление строения новых соединений, поиск направлений их возможного практического применения. Разработаны подходы к синтезу азолоцикланопиримидинов, различающихся типом азольного фрагмента, замещающих групп, размером анелированного алицикла (С5-С8) с использованием принципов «зеленой химии» (трех-, двухкомпонентная конденсация, УЗ-воздействие). Сформирована малая комбинаторная библиотека азолоцикланопиримидинов с узловым атомом азота. Установлено, что в зависимости от строения реагентов и условий реакции протекают полностью селективно с образованием азолоцикланопиримидинов с линейным сочленением колец либо смесей изомеров. Получены, обобщены и проанализированы спектральные данные для широкого ряда вновь синтезированных соединений. Среди полученных веществ выделены соединения, обладающие альгицидным действием в отношении зеленых микроводорослей (экологический аспект) и проявляющие высокую цитотоксическую активность. Результаты могут быть использованы при чтении курсов по химии гетероциклических соединений, а также при синтезе биологически активных веществ.