Синтез новых амфифильных производных тиакаликс[4]арена и создание функциональных коллоидных систем для распознавания биомолекул на их основе

Разработаны и оптимизированы методы синтеза бифункциональных тетразамещенных производных п-третбутилтиакаликс[4]арена в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, содержащих с одной стороны макроцикла бром/азидалкильные либо алкинильные фрагменты, с другой – липофильные алкильные заместители различной длины с хорошими выходами, заключающиеся в последовательной селективной модификации п-третбутилтиакаликс[4]арена необходимыми функциональными фрагментами в условиях реакций Мицунобу и Вильямсона. Получена серия амфифильных водорастворимых производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена c триазолильными группами, содержащих в своем составе головные группы как катионной, так и анионной природы. Разработан простой и эффективный метод синтеза катионных амфифильных производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, заключающийся в N-алкилировании третичных аминов и N-гетероциклов тетра-замещенными бифункциональными производными п-трет-бутилтиакаликс[4]арена, содержащими бромалкильные фрагменты разной длины с одной стороны платформы, алкильные заместители – с другой. Впервые на основе комплекса синтезированных аммонийных производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена с красителем эозином Н разработан селективный флуоресцентный/колориметрический сенсор на алкилсульфатные ПАВ. Впервые обнаружено, что амфифильные производные тиакаликс[4]арена, содержащие в своем составе диэтилентриаминные фрагменты, образуют комплекс (липоплекс) с ДНК ТТ, вызывая его компактизацию.