Активация нитросоединений полифосфорной кислотой как новая синтетическая платформа для получения гетероциклов и функционализации аренов

Объект исследования: производные индола и нитропроизводные. Цель: исследование поведения алифатических нитросоединений различного строения в полифосфорной кислоте с целью поиска способа их активации в реакциях с С-, N-, О-нуклеофилами для синтеза соединений, обладающих высокой противоопухолевой активностью. Найден новый способ активации нитроалканов через стадию образования фосфорилированных нитронатов. Исследована их эффективность в реакциях с С-, N-, О-нуклеофилами, в том числе в комбинации с дополнительным электрофилом. Разработаны эффективные методы синтеза бензоксазолов, бензимидазолов, целого ряда полиядерных соединений: производных и предшественников алкалоида изокриптолепина, 1,3,4-оксадиазолов, 3,4-дигидроизохинолинов, неизвестных ранее гетероциклических систем - 1,3,6-триазапирена и 1,2,3,6-тетраазапирена. Предложены два взаимодополняющих способа получения 2-арил-2-(3-индолил)ацетогидроксамовых кислот. Найден удобный общий подход к 3-замещенным 2-хинолонам и аномальная трансформация в условиях реакции Фишера арилгидразонов 4-нитрокетонов в ПФК, приводящая к 2-хинолонам. Разработаны эффективные методы синтеза диарилацетонитрилов и (индол-3-ил)ацетамидов. Установлено несколько классов веществ, обладающих высокой противораковой активностью. Полученные экспериментальные данные могут быть использованы в российских университетах (МГУ, СПГУ и других), а также в научной работе ряда организаций (ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН, НИОХ им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, ИНЭОС им. А.Н. Несмеянова РАН и др.).