Синтез и реакционная способность производных 2-замещенных 1,2,4-оксадиазолиевых солей

1,2,4-Оксадиазолы представляют собой важный класс пятичленных азагетероциклов. Эти соединения имеют широкий спектр применения, главным образом, в фармакологии и материаловедении, а также являются прекурсорами для многих органических веществ, имеющих прикладное значение. При этом, несмотря на постоянно увеличивающееся количество публикаций, связанных с применением 1,2,4-оксадиазолов в органическом синтезе, лишь небольшая часть работ посвящена получению и изучению реакционной способности 1,2,4-оксадиазолиевых солей, в то время как положительный заряд, делокализованный по оксадиазольному кольцу 1,2,4-оксадиазолиевых солей, делает их потенциально значительно более электрофильными субстратами по сравнению с 1,2,4-оксадиазолами. Таким образом целью данной работы стала разработка нового метода получения 2-замещенных 5-амино-1,2,4-оксадиазолиевых солей, изучение их реакционной способности по отношению к нуклеофилам и получение на их основе 5-амино-1,2,4-оксадиазолов, 5-амино-1,2,4-триазолов и N-ацилмочевин