Построение пяти- и шестичленных азотистых гетероциклов на основе реакций кросс-сопряжённых триметилсилилзамещённых енинонов и енонов с аминосоединениями

Актуальность темы исследования. Азотсодержащие гетероциклы являются одним из важнейших классов органических соединений, широко представленным среди природных соединений и веществ с полезными свойствами, находящих применение в медицине, сельском хозяйстве, производстве красителей и оптоэлектронике. Поиск новых эффективных методов их синтеза является важной и актуальной задачей в органической химии. Научная новизна. Разработаны эффективные методы синтеза пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений на основе реакций α,β-непредельных карбонильных соединений (сопряжённых енинонов и енонов) с аминосоединениями. Продемонстрирована универсальность кросс-сопряжённых енинонов в селективном построении гетероциклов в реакциях с азотистыми нуклеофилами. Определены условия получения гетерополициклов путём циклоизомеризации орто-арил(этинил)гетероаренов. Окислительное аминоазиридинирование двойной связи енонов использовано для реализации синтетического потенциала не изученных ранее N-фталимидоазиридинов.