Синтез азотистых полиядерных гетероциклов на основе реакции аминов, содержащих функциональную группу, с алифатическими нитросоединениями в ПФК

Цель: развитие методологии прямого электрофильного ацетаминирования аренов нитроалканами в полифосфорной кислоте (ПФК) путем вовлечения промежуточных продуктов реакции в последующие гетероциклизации, в том числе с участием заместителей в субстрате. Это позволило развить методологию перианнелирования карбо- и гетероциклических ядер к различным производным нафталина, в частности нафтиламинам, аминонафтолам, производным ¹Н-пиримидина. Показана способность алифатических соединений в ПФК выступать в качестве синтетических эквивалентов производных карбоновых кислот по отношению к диаминам и фенолам. Исследованы реакции нитроалканов в ПФК с 1,8-нафтилендиамином, 1,4,8-триаминонафталином, 4,5-диамино-1- нафтолом, 6(7)-амино-, 6,7-диаминопиримидинами и др. Это позволило разработать методы перианнелирования карбоциклического, фуранового и пиримидинового циклов и осуществить синтез полиядерных ароматических азот-, и кислородсодержащих гетероциклов. Разработаны четыре подхода к синтезу ¹H-1,5,7-триазациклопента[c,d]феналенов, два подхода к синтезу 1,3,6,8-тетраазапиренов, подход к синтезу 1-оксо-5,7-диазациклопента[c,d]феналенов и ацетипиримидинов.