Синтез, свойства и уникальная реакционная способность электронодефицитных циклогептатриенидов

Работа направлена на развитие новых подходов к синтезу полизамещенных электронодефицитных циклогептатриенов, изучение устойчивости циклогептатриенид-анионов и их реакционной способности. Предложен эффективный метод получения нового гекса(метоксикарбонил)циклогептатриена и ранее неописанных циклогептатриенов цвиттер-ионного типа путем каскадной сборки по схеме С3+С2+С2 (конденсация/циклизация). Изучена связь между строением и свойствами в ряду замещенных циклогептатриенов. Показано, что введение электроноакцепторных заместителей повышает CH-кислотность циклогептатриенов и снижает степень антиароматичности их анионов. Исследован новый тип реакций циклогептатриенилидов пиридиния с N-, O- и S-нуклеофилами – нуклеофильное антиароматическое замещение, протекающее через образование циклогептатетраенового интермедиата. На основе этих превращений синтезирован ряд гетерозамещенных гекса(метоксикарбонил)циклогептатриенов, а также N-тиокарбамоилизоиндолинонов, обладающих фунгицидной активностью