Разработка высокоэффективных и экологически безопасных каталитических систем для жидкофазных процессов органического синтеза

Показано, что присутствие донорных заместителей приводит к понижению производительности и повышению энантиоселективности аминопиридиновых комплексов марганца в реакциях эпоксидирования пероксидом водорода. Впервые изучен механизм гидроксилирования алифатических С-Н-связей органических молекул в присутствии аминопиридиновых комплексов марганца (II). Показана возможность получения гетерогенных катализаторов на основе высокодисперсного TiO₂ путем пиролиза Ti-содержащего координационного полимера MIL-125. По сравнению с исходным MIL-125 материалы, полученные пиролизом, позволяют достигнуть более высокой конверсии 2,3,6-триметилфенола и выхода триметил-п-бензохинона (предшественник витамина Е). Найдена эффективная каталитическая система для окисления 3,4,5-триметокситолуола в 2,3-диметил-5-метил-1,4-бензохинон (интермедиат в синтезе коэнзима Q10) Н₂О₂ в присутствии полиоксометаллата (Bu₄N)₄H[γ-PW₁₀V₂O₄₀]. Данная система позволяет получать хинон с селективностью 88% при конверсии 85%. Разработан бифункциональный твердофазный мезопористый катализатор для реакции окислительного карбоксилирования алкенов - Ti-MMM(СМИР)_N+Bu3Br. В отсутствие дополнительного сокатализатора селективность образования целевого карбоната стирола на этом катализаторе достигает 54% при 88% конверсии стирола за 48 ч.