Разработка гомогенных бифункциональных металлокомплексных катализаторов для малоотходных процессов тонкого органического синтеза

Изучена возможность окисления третичных аминов пероксидом водорода в условиях межфазного катализа. Проведен скрининг катализаторов в реакции окисления N-фосфонометилиминодиуксусной кислоты 32%-ным раствором H₂O₂ с получением ее N-оксида – важного полупродукта в синтезе биологически активных соединений. Показано, что указанный подход позволяет осуществлять синтез с достижением высоких конверсии субстрата (99%) и селективности по целевому продукту (97%), снимая проблему отделения катализатора. Показано, что при окислении α-алкенов (С₈, С₁₀ и С₁₂) каталитические реакции образования карбоновых кислот (гептановой, нонановой, ундекановой) протекают с высокими выходами 97, 90, 86% и без применения органических растворителей. Указанный подход к получению карбоновых кислот может быть интересен для разработки процессов «зеленой химии». Исследованы: перспективы использования модифицированного раствора ГПК-10 в качестве бифункционального катализатора двух one-pot-процессов синтеза замещенных АХ (2-метилантрахинона из 1,4-нафтохинона (НХ) и изопрена и 2,3-диметилантрахинона из НХ и 2,3-диметилбутадиена), физико-химические характеристики катализатора, его устойчивость, способы регенерации. В оптимальных условиях выходы целевых продуктов достигают 80%, содержание основного вещества - 98%. Разработан оптимизированный метод получения новых хиральных иминоаминов и диаминофенолов с различающимися заместителями у двух атомов азота. Установлено, что в нитроальдольной конденсации, катализируемой комплексом Cu (II) с бис-аминофенолом, полученным из фумаропимарового диамина и салицилового альдегида, нитроспирты образуются с выходами 63 - 95% и оптической чистотой 46 - 82%.