Каталитическая содимеризация циклооктатри(тетра)енов в новые классы напряженных полициклических соединений – основа для конструирования высших адамантаноидов

С целью разработки перспективных для практического применения методов синтеза ранее труднодоступных алкил(бензил)иден замещенных бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов и бицикло[4.2.2]-дека-2,4,7,9-тетраенов, являющихся ключевыми мономерами в полном синтезе широкого круга природных соединений, впервые осуществлено Со(Ӏ)-катализируемое [6π+2π] циклоприсоединение 1,2-диенов и алкинов к 1,3,5,7-циклооктатетраену (1:1,5) под действием новой многокомпонентной каталитической системы Co(acac)2/dppe/Zn/ZnI2 в условиях (CH₂Cl₂, 4 - 16 ч, 40 - 80°С) с получением ранее труднодоступных циклосодимеров - бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов и трицикло[9.4.2.02,10]гептадека-2,12,14,16-тетраена с выходами 70 - 90%. Новая каталитическая система отличается высокой воспроизводимостью результатов, доступностью исходных компонентов и может быть использована для синтеза содимеров на примере субстратов, содержащих функциональные группы, что открывает перспективы синтеза ранее неописанных и уникальных каркасных соединений, представляющих интерес в качестве новых мономеров для получения полимерных материалов, высших адамантоноидов, основы для разработки современных противовирусных и противоопухолевых препаратов.