Фундаментальное химическое образованиепо теме:2-Замещенные триазолы - новые биологически активные молекулы и люминесцентные материалы (промежуточный)

Разработан и применён универсальный способ получения новых примеров геминальных алкенил бис-азидов, заключающийся в замещении атомов хлора при двойной связи на азидогруппы под действием азида натрия. Показано, что реакция дихлорвинилзамещённых фенилдиазенов приводит к геминальным алкенилдиазидам, подвергающимся дальнейшей внутримолекулярной циклизации в азидотриазолы. При проведении реакции в присутствии циклооктина геминальные алкенилдиазиды этого типа удается зафиксировать и выделить в виде устойчивых бис-триазолов. Синтезирован широкий круг замещенных азидотриазолов, изучены их реакции по азидной группе, показана возможность их дальнейших трансформаций по азидной группе. Исследованы свойства нескольких синтезированных диазадиенов, показано, что эти вещества являются представителями нового типа полисопряженных структур с уникальными фотофизическими свойствами. Строение полученных соединений исследовано с помощью РСА, показаны множественные внутримолекулярные и межмолекулярные взаимодействия уникальной природы. Таким образом, полученные результаты могут быть полезны для создания новых красителей и функциональных материалов с улучшенными физико-химическими свойствами. Синтезирована серия более сложных красителей диазадиеновой природы, которые продемонстрировали очень интересные свойства. По всей видимости, это первый пример проявления нековалентных взаимодействий в ряду азодиенов, которые могут быть полезны при разработке новых красителей/материалов. Таким образом, в рамках первого этапа выполнения проекта достигнуты следующие результаты: 1) получены первые примеры 1,1-диазидоэтиленов, содержащих аза-группу; 2) продемонстрировано их превращение в соответствующие азидотриазолы; 3) показаны уникальные свойства азадиенов; 4) опубликованы три статьи в высокорейтинговых журналах с суммарным импакт-фактором больше 14.