Новые приемы функционализации гетеро- и ациклических органических систем как инструмент для создания новых веществ, в том числе наноразмерных, и материалов на их основе

Объекты исследования: полизамещенные полигетероциклы с интересными для практического использования физико-химическими свойствами (электрохимическими, люминесцентными, фотоактивными или каталитическими). Цель: дизайн и синтез новых гетероциклических производных с различными заместителями с использованием реакций конденсации, нуклео- и электрофильного замещения для создания перспективных материалов для медицины и техники. Предложен эффективный метод модификации остова 5,11-дигидроиндоло[3,2-b]карбазола, позволяющий осуществлять синтез его 2,8-дициано- и 2,8-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)замещенных производных. Исследована возможность формилирования системы 5,11-дигидроиндоло[3,2-b]карбазола в положения 2 и 8 по методу Рихе. Получены соответствующие 2,8-диальдегиды, использованные в синтезе желаемых 2,8-дициано- и 2,8-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)содержащих молекул. Разработана методология синтеза новых производных 2-(арилэтенил)-3-фенил-хиназолин-4(3H)-онов с использованием конденсации Кнёвенагеля и борной кислоты в качестве катализатора. Исследованы фотофизические свойства синтезированных структур (спектры поглощения, флюоресценции, абсорбции, эмиссии, возбуждения, люминесценции), и произведены квантово-химические расчеты (HOMO, LUMO, энергетическая щель). Получены новые фторсодержащие полициклические соединения хиноксалинового ряда (производные фуро[3,4-b] хиноксалина).