V.49.1.4 Направленный синтез высокоэнергетических соединений из класса циклических и линейных нитраминов № 0385-2019-0009 (промежуточный)

Цель исследования - разработка новых и модернизация известных способов получения перспективных высокоэнергетических соединений: линейных, циклических, полициклических и каркасных полициклических нитраминов и ароматических нитросоединений. Проработан ряд вопросов модернизации существующей технологии синтеза 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана (ГАВ). Продолжено изучение механизмов и закономерностей образования аза- и оксаазаизовюрцитанов прямой конденсацией. В частности, рассмотрено влияние донорного заместителя (диметиламинного фрагмента), введенного в пара-положение молекулы бензолсульфонамида, на образование каркасных соединений при конденсации с глиоксалем. Изучено нитрование ацилпроизводных 2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана и 2,6,8,12-тетрапропионил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана в серно-азотной смеси. Установлен ряд закономерностей данных процессов. Начата разработка альтернативного подхода к синтезу ГАВ, заключающегося в поэтапной сборке молекулы. Разработан способ получения каркасных напряжённых нитраминов, несущих функциональные группы: α,α-динитраминокарбоновой кислоты, N,N"-(изоцианатометилен)динитрамида и 1,3-бис[бис(нитроамино)метил]мочевины. Модернизирована технология синтеза флороглюцина - промежуточного соединения синтеза перспективного малочувствительного взрывчатого соединения 1,3,5-триамино-2,4,6-тринитробензола. Процесс существенно оптимизирован, улучшено качество продукта (содержание основного вещества более 99%). Проведены фундаментальные исследования по разработке основ технологии получения новых линейных и гетероциклических структур, приводящих к получению высокоэнергетических веществ и прекурсоров биологически активных соединений. Изучена реакция ступенчатого переиминирования различных 1,2-диалкилэтандииминов гидроксиламином. Установлено влияние пространственного строения дииминов на их реакционную способность. Разработаны методики получения двух новых аминопроизводных гетероциклических соединений циклизацией оксамидразона с солями бис(гидразонов)-глиоксаля и диацетила. Разработан новый удобный метод получения 2,3,4а,6,7,8а,9,10-октааза-4,8-диоксо-3,4,4a,7,8,8а,9,9a,10,10а-декагидроантрацена (ОДДА), включающий использование динитромочевины и ее производных в качестве синтонов. Комплексом анализов доказано строение, а также изучена термическая стабильность и установлена плотность ряда нитропроизводных восстановленного антрацена. Исследование реакции алкилирования диалкилгликольурилов позволило синтезировать два новых тетраалкил производных гликольурила. Получен ряд ранее неизвестных линейных и гетероциклических соединений - перспективных «строительных блоков» в синтезе новых и уже известных высокоэнергетических веществ. Результаты, полученные в ходе выполнения НИР, актуальны и соответствуют общероссийскому и мировому уровню.