Направленный синтез современных противоопухолевых препаратов на основе аминоадамантанов и их производных, избирательно влияющих на клеточный цикл.

В развитие исследований в области создания современных противоопухолевых препаратов на основе аминоадамантанов и амидов с карбоновыми кислотами, содержащими 1Z,5Z-диеновый фрагмент, на их основе на втором этапе выполнения проекта в 2018 г. были достигнуты следующие наиболее важные результаты: 1) выполнен поиск и разработаны новые, высокоэффективные катализаторы амидирования циклопропансодержащих полициклических углеводородов в ряду соединений и комплексов меди, железа, титана, ванадия, марганца и молибдена; 2) разработаны методы амидирования циклопропансодержащих полициклических углеводородов органическими нитрилами с использованием новых катализаторов путем активации и разрыва С-С - связи трехуглеродного цикла, а также осуществлен подбор условий превращения полициклических амидов в амины с последующим получением на их основе новых амидов с 5Z,9Z-диеновыми кислотами для их испытаний на противоопухолевую активность; 3) наработаны опытные образцы кемантана, 1-амино-3,5-диметиладамантана и аминопроизводного бинора-S с синтезом на их основе амидов и эфиров 5Z,9Z-диеновых кислот, проведены испытания их противоопухолевой активности; 4) для синтезированных гибридных молекул выполнены исследования по изучению цитотоксичности, влияния на клеточный цикл и способности индуцировать апоптоз в опухолевых клетках (Jurkat, K562, U937, HeLa) с привлечением проточной цитофлуориметрии.