Металлокатализируемая функционализация алленов в синтезе трифторметил-содержащих производных α-аминокислот и их фосфорных аналогов.

Разработан эффективный каталитический подход к недоступным ранее 1,3-диметиленциклобутанам, основанный на селективной рутений-катализируемой димеризации CF3-содержащих функционально замещенных алленов. Установлено, что реакции легко осуществляются в толуоле при 100oC в присутствии 5-и мольн.% нафталинсодержащего рутениевого комплекса [Cp*Ru(C10H8)]PF6/[Et3NBn]Cl, приводя к образованию исключительно продуктов димеризации аллена типа «хвост к хвосту» с высокими выходами. Кроме того, установлено, что в данном каталитическом процессе также могут быть использованы алленины после предварительной блокировки тройной связи с помощью медь(I)-катализируемой азид-алкиновой «клик» реакции». В результате получена серия новых 1,3-диметиленциклобутанов, содержащих различные функциональные группы, в том числе и фрагменты α-аминокислоты.