Реакции циклоприсоединения/аннелирования активированных циклопропанов в синтезе физиологически активных карбо- и гетероциклических соединений

Объект исследований – реакции донорно-акцепторных циклопропанов в синтезе физиологически активных соединений. Цель работы – разработка новых реакций донорно-акцепторных циклопропанов как методов синтеза карбо- и гетероциклических соединений с целью получения известных физиологически активных соединений и их структурных аналогов. В ходе выполнения НИР получены следующие научные результаты: - разработаны методы синтеза донорно-акцепторных циклопропанов, содержащих (гетеро)ароматический заместитель с нуклеофильной группой в орто-положении. - на основе полученных циклопропанов созданы подходы к синтезу различных гетероциклических систем: 2,3 дигидробензо[b]фуранов, 2,3- дигидробензо[b]тиофенов, циклопропа[c]кумаринов. - изучена катализируемая кислотами Льюиса изомеризация ДАЦ, содержащих в качестве донора алкенильный заместитель, в циклопент-3-ен-1,1-дикарбоксилаты; - разработан микроволновой метод синтеза производных циклопентена и родственных полициклических систем на основе катализируемой кислотами Льюиса домино-реакции кеталей ароматических кетонов с диэфирами циклопроандикарбоновых кислот. - проведено предварительное изучение цитотоксичности ряда синтезированных соединений по отношению к клеточным линиям NIH-3T3, MCF7, H-460, PiGAS, а также связывания этих соединений с интерлейкином- 6 Результаты проведенных исследований найдут применение специализированных научных организациях и в фармацевтических компаниях, занимающихся поиском новых физиологически веществ.