Cинтез новых макрогетероциклов с эфирными, оксимными гидразидными и амидными фрагментами на основе природных моно- и тритерпеноидов в качестве перспективных биологических и фармацевтических соединений

Проект направлен на cинтез новых макрогетероциклов с эфирными, оксимными гидразидными и амидными фрагментами в качестве перспективных биологических и фармацевтических соединений на основе природных монотерпеноидов ментанового, пинанового и каранового рядов и тритерпеноидов лупановой и олеанановой структуры для исследования зависимости структура-активность с целью выявления субстанций для оригинальных отечественных препаратов, способных заменить существующие зарубежные аналоги. Комбинация в молекуле макрогетероцикла фрагмента моно- и тритерпеноидов с известными фармакофорными группами предполагает увеличение исходной биологической, в том числе фармакологической, активности и/или появления новой. К тому же, использование мало- и умеренно-токсичных субстратов повышает вероятность сохранения малой токсичности целевых макрогетероциклов. Предлагаемые методы и подходы для синтеза фармацевтически перспективных N- и O-содержащих макрогетероциклов из природных терпеноидов и их производных соответствуют мировому уровню и будут осуществляться с учетом важнейших достижений российских и зарубежных исследовательских центров, работающих в смежных областях.