НИОКТР
№ 122070700066-1

Разработка набора реагентов для определения полиморфизмов в 60 локусах ДНК методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов в режиме реального времени, предназначенного для выявления предрасположенности к заболеваниям и генетических нарушений метаболических процессов в организме человека («Metabolic kit 60»)

29.06.2022

Цель работы является отбор 60 полиморфных локусов ДНК и разработка на их основе набора реагентов для выявления предрасположенности к заболеваниям и генетических нарушений метаболических процессов в организме человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов в режиме реального времени. После анализа литературных источников и баз данных проводили разработку набора реагентов. Результатом работы является набор реагентов для выявления 60 полиморфизмов, влияющих на обмен веществ, пищевые непереносимости, потребность в витаминах, вкусовые ощущения, привычки и зависимости, детоксикацию и антиоксидантную систему, спортивные характеристики, свойства кожи, алопецию, особенности нервной системы. Результаты исследования могут быть применены в превентивной медицине, диетологии, психологическом консультировании, физическом воспитании детей и подростков и др. Столь комплексный подход среди регистрируемых реагентов используется впервые. Создание набора реагентов соответствует приоритетному рынку персонализированной и превентивной медицины, неотъемлемой основой развития которого являются инструменты генетического анализа. Дальнейшие возможные направления исследования: разработка реагентов для определения полиморфизмов, значимых с точки зрения фармакогенетики и фармакотерапии, разработка дополнительных реагентов для выявления новых генетических полиморфизмов.
ГРНТИ
34.15.65 Молекулярная патология. Молекулярная диагностика
34.23.53 Гены человека с патологическим эффектом
76.03.39 Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование
34.23.37 Генетика количественных признаков
Ключевые слова
ГЕНЕТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
LABORATORY DEVELOPED TEST
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Детали

Начало
01.12.2021
Окончание
30.06.2022
№ контракта
1
Заказчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ"
Исполнитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ"
Бюджет
Собственные средства организаций: 626 000 ₽
Похожие документы
Разработка набора реагентов для определения полиморфизмов в 52 локусах ДНК методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов в режиме реального времени, предназначенного для выявления предрасположенности к гормональным нарушениям («Endocrine kit»)
0.927
ИКРБС
Разработка набора реагентов для определения полиморфизмов в 52 локусах ДНК методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов в режиме реального времени, предназначенного для выявления предрасположенности к гормональным нарушениям («Endocrine kit»)
0.913
НИОКТР
Разработка и внедрение тест-систем на основе метода секвенирования для оценки генетического риска развития ожирения, сахарного диабета 2 типа и метаболического синдрома
0.875
ИКРБС
Разработка и внедрение тест-систем на основе метода секвенирования для оценки генетического риска развития ожирения, сахарного диабета 2 типа и метаболического синдрома
0.871
ИКРБС
Выбор направления исследований; проведение экспериментальных исследований
0.870
ИКРБС
Изучение генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям
0.868
ИКРБС
Изучение генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям».
0.868
ИКРБС
Разработка методологии выявления генетических и эпигенетических маркеров заболеваний человека для управления профессиональными рисками и профилактики профессиональных заболеваний под воздействием вредных производственных факторов.
0.868
ИКРБС
"Развитие методов персонализированной медицины".Базовый проект. ПФНИ ГАН (2013-2020), VI.62.2.2, 0309-2016-0007 (Отчет-2017, промежуточный)
0.865
ИКРБС
Изучение генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям
0.863
ИКРБС