Комплексы переходных металлов на основе N,N’ – дизамещённых фенантрендииминов

В последние десятилетия в координационной химии проявляется большой интерес к лигандам переменной валентности, т.н. редокс-активным лигандам. Такие лиганды способны обратимо принимать один или два электрона с образованием анион-радикальной или дианионной формы, находясь в координационной сфере металла. Основными представителями данного класса лигандов являются о-хиноны, о-иминохиноны, α-дитиолены и α-диимины. На основе 1,2-бис(имино)аценафтена удалось получить комплексы с переходными металлами, которые зарекомендовали себя эффективными катализаторами циклоизомеризации, полимеризации алкенов, сополимеризации CO и стирола, CO2 и метиленциклопропена, гидрирования алкинов. На примере дигаллана было показано обратимое присоединение алкинов активация малых молекул и присоединения гетерокумуленов, что демонстрирует способность комплексов непереходных металлов вступать в реакции за счет редокс-активного лиганда.N,N’-дизамещенные 9,10-фенантрендиимины, одни из ближайших аналогов бис(имино)аценафтенов, являются малоизученными лигандами в координационной химии. Их особенность - сочетание конденсированной ароматической системы фенантрена и возможности регулирования стерических и электронных эффектов путем изменения заместителей при атомах азота или введения дополнительных групп в периферические части молекулы. Эти свойства позволяют использовать фенантрендиимины в различных редокс-формах при построении комплексов. Результаты исследований полученных комплексов помогут получать в будущем соединения с заранее заданными свойствами. Это поможет моделировать полиспиновые системы с парамагнитными центрами различной природы, что особенно важно в построения молекулярных магнетиков.