Дизайн металлокомплексов и гетероциклических радикалов для синтеза магнитно-активных структур, перспективных для создания диагностических средств и устройств

Проект посвящен разработке синтетических подходов к гетероциклическим радикалам для синтеза магнитно-активных структур, перспективных для создания диагностических средств и устройств. Разработаны методы получения новых азагетероциклических предшественников для синтеза нитроксильных радикалов. Циклизацией бис-трифторацетила с 2,3-диметил-2,3-дигидроксилдиаминобутаном получен 5,5,6,6-тетраметил-2,3-бис-трифторметилпиперазин-1,2,3,4-тетраол, способный к дегидратации до 2,2,3,3-тетраметил-5,6-бис(трифторметил)-2,3-дигидропиразин-1,4-диоксида. Реакцией бис-трифторацетила с мочевиной и ее дизамащенными производными получены 4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)-имидазолидин-2-оны, которые могут конденсироваться со второй молекулой мочевины, давая гликольурилы (2,4,6,8-тетраазобицикло[3.3.0]-октан-3,7-дионы). Полученные гетероциклические системы представляют интерес в качестве предшественников для получения нитроксильных радикалов нового типа. Синтезированы стабильные пиразолсодержащие оксовердазильные радикалы взаимодействием пиразолальдегидов c N,N’-диметилкарбодигидразидом. Предложены подходы к получению полифторалкилсодержащих и нефторированных 3-(пиразол-3-ил)формазанов, которые использованы для получения вердазильных радикалов за счет их реакции с формалином. Для повышения дентатности вердазильных радикалов расширен ряд их предшественников – 3-(5-R-пиразол-3-ил)формазанов. С использованием азосочетания литиевых енолятов 1,3-дикетоформазанов с фенилдиазонием синтезирован 3-(5-трифторметил-4-фенилазопиразол-3-ил)формазан.