Изучение сопряженных нитроалкенов как стартовых реагентов в синтезе потенциально биологически активных веществ и создании лекарственных средств

Изучено поведение 2-гетерил-1-ацил-1-нитроэтенов, нитросульфоленов в реакциях с бинуклеофилами. Найдены условия изомеризации нитросодержащих 2,3-дигидро-1,5-бензотиазепинов в 2,5-форму. Проведены исследования сравнительной реакционной способности бета-замещенных нитроэтенов во взаимодействии с 1,3-диенами, 2- алкоксикарбонил-, 2-трихлорметил- и 2-фурил-1-бром-1-нитроэтенов, а также альфа,бета-дибром-бета-нитростиролов и альфа,бета-дибром-бета-нитроакрилатов в реакциях с моно- и бинуклеофилами в зависимости от условий реакций, характера заместителя и природы реагента. Изучены условия и основные закономерности реакций 4-арил(гетерил)-2-пирролидон-3(5)-карбоксилатов с аммиаком, гидразином и его производными, реакции 2-ацил- и 2-алкоксикарбонил-1-нитроэтенов с аминонитрогуанидином. Выявлены оптимальные условия и основные закономерности изучаемых процессов, новые типы однореакторных тандемных превращений, приводящих к появлению ранее неизвестных биологически активных субстанций. Разработаны простые и препаративно удобные методы синтеза ранее неизвестных линейных и гетероциклических прекурсоров, и определены особенности их строения.