Металлоорганические и координационные соединения в разработке эффективных атом-экономных и природосберегающих каталитических процессов, методов генерирования и хранения молекулярного водорода для водородной энергетики, методов активации инертных химических связей, создании новых препаратов для диагностики и терапии, функциональных материалов.

Синтезированы комплексы марганца типа [(фенол)Mn(CO)₃]BF₄, и исследована их каталитическая активность в реакции восстановления кетонов, которая позволяет получить ценные вторичные спирты, не затрагивая другие функциональные группы в молекуле. Разработаны катализаторы окисления алканов на основе координационных соединений переходных металлов 3d-ряда (ванадий, железо, медь), каталитические системы для восстановительного аминирования альдегидов в присутствии монооксида углерода на основе инденильных комплексов родия [(инденил)-Rh(арен)](SbF₆)₂. Показано, что в качестве растворителя может быть использована вода. Указанные подходы могут быть использованы для синтеза спиртов и аминов в малотоннажной фармацевтической промышленности. На примере реакции перфторированного трехртутного антикрауна (o-C₆F₄Hg)₃ с W(CO)₆ продемонстрирована способность антикраунов образовывать комплексы с карбонилами металлов. Обнаружено свойство трехртутного антикрауна (o,o′-C₆F₄C₆F₄Hg)₃ селективно связывать фторид-анион из его смеси с йодид-анионом. Синтезированы различные аминные аддукты триаллил-, крикротил-, триметаллил- и трипренилборанов, пригодные для каталитического трансаллилирования с комплексами меди (I). Модификацией фуллерена С₆₀ удалось синтезировать новый 2-замещенный фуллеропирролидин (по реакции Прато), а также металлоценовое производное - рутеноценфуллероизоксазолин, которые будут использованы как лиганды для синтеза палладиевых катализаторов. Установлено, что облучение бледно-желтого раствора [транс-2-(2-фенил-η2-этенил)-3-(η5-циклопентадиенилметил)-3Н-хинозалин-4-он](дикарбонил)марганца (λmax = 330 нм) приводит к изменению окраски раствора на малиновую, что связано с образованием [транс-2-(2-фенилэтенил)-3-(η5-циклопентадиенилметил)-3Н-κO-хинозалин-4-он](дикарбонил)марганца (λmax = 517 нм), который быстро термически изомеризуется в исходный дикарбонильный комплекс. Получена внутримолекулярная фотохромная пара между этими двумя хелатными комплексами с высокой скоростью темновой изомеризации, которая может служить основой для разработки приборов, работающих на молекулярном уровне, например автоматических молекулярных переключателей. Показано, что C−H•••π-взаимодействия обеспечивают копланарность ароматических фрагментов в бис(карбеновых) комплексах, что приводит к электронной коммуникации в этих системах. Установлено, что супрамолекулярная упаковка кластеров никеля в оксоструктурных матрицах в 1D-, 2D- и 3D-пространственные образования происходит за счет нековалентных взаимодействий. Исследованное соединение характеризуется заторможенной релаксацией намагниченности, позволяющей рассматривать его как перспективный объект для создания элементов молекулярной магнитной памяти. Получены новые биядерные пиразолаты меди (I) и серебра (I), проявляющие яркую люминесценцию в синей области. Структура комплексов включает различные нековалентные взаимодействия (CH•••F). Благодаря тому, что CH-группа в анионе [1-CB₉H₁₀]⁻ проявляет кислые свойства, она может быть легко депротонирована такими сильными основаниями, как н-бутиллитий или реактивы Гриньяра. Синтезированные соединения могут быть использованы для создания препаратов бор-нейтронозахватной терапии рака.