Синтез, строение и свойства прекурсоров катализаторов теломеризации 1,3-диенов с O-H и N-H нуклеофилами и аминирования виниларенов анилинами

Цель: создание новых и расширение границ применимости известных высокоэффективных катализаторов на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с моно- и бидентатными фосфиновыми, фосфиноаминовыми (P^N) и карбеновыми (NHC) лигандами заданного строения типа [(acac)Pd(L1)(L2)]BF₄ или [(acac)Pd(L1^L2)]BF₄ (где L1, L2 и L1^L2 - лиганды) в процессах теломеризации 1,3-диенов (таких как бутадиен, изопрен, циклопентадиен, мирцен) с различными O-H- и N-H-нуклеофилами, а также в родственных процессах аминирования виниларенов анилинами. Существенно расширен ряд ацетилацетонатных катионных комплексов Pd. Синтезированы новые комплексы состава [(acac)Pd(L2)]BF₄, [(acac)Pd(μ-L^L)₂Pd(acac)](BF₄)₂ и [(acac)Pd(L1)(L2)]BF₄. Проведены испытания, и разработаны катализаторы на основе комплексов Pd в реакции теломеризации бутадиена, изопрена и мирцена с диэтиламином и метанолом. Определены факторы, влияющие на активность катализатора. Проведены испытания и разработаны катализаторы на основе комплексов Pd в реакции гидроаминирования фенилацетилена и стирола анилинами.