Развитие селективных методов трансформации доступных тритерпеноидов и гетероциклов для получения биологически активных соединений

Цель настоящей НИР – разработка методов региоселективного синтеза и функционализации доступных пентациклических тритерпеноидов и синтетических гетероциклических соединений для получения оригинальных циклических и открытых гетероатомных структур с потенциальной биологической активностью. Осуществлен синтез новых О-,N-содержащих производных (гетероилиденов, гидразонов и спиртов) на платформе тритерпеноида растительного происхождения бетулина и продуктов его модификации. Изучен процесс комплексообразования цитотоксичного метилизоксазола олеананового типа с циклодекстринами. Соединения с цитотоксичными и антимикробными свойствами получены в результате синтетических превращений и сополимеризации доступных гетероциклических производных – 1,2,4-триазоло [3,4-a]изохинолинов и 2,2-диаллил-1,1,3,3-тетраэтилгуанидиний хлорида, соответственно. Результаты исследований опубликованы в виде 3 научных статей в журналах, цитируемых в системах Scopus и Web of Science, 5 РИНЦ-цитируемых публикаций, учебного пособия, а также тезисов 11 докладов конференций, зарегистрирована Программа для ЭВМ.