Синтез и исследование физических, химических и биологических свойств органических и элементоорганических соединений

Разработан подход к синтезу нового типа дитопных лигандов на основе 1,10-фенантролина – бис(пиридин-2-ил)амино-1,10-фенантролинам – содержащим дополнительный координирующий блок в различных положениях 1,10-фенантролина. Найдены условия синтеза фосфонат-замещенных 1,10-фенантролинов с помощью фоторедокс-катализируемого фосфонилирования бромзамещенных 1,10-фенантролинов. Разработан метод фоторедокс-катализируемой бифункционализации стиролов малоновыми эфирами с диоксидом углерода. Разработан метод дивергентного синтеза фосфонилированных 1,5-бензодиазепинов и хиноксалинов на основе реакции фосфорилзамещенных сопряженных инонов с о-фенилендиаминами. Разработан подход к биологически активным фосфорилзамещенным спироиндолинонам, содержащих фрагмент 1,3-диоксолана, по катализируемой основанием реакции (3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)фосфонатов с изатинами. Предложен простой и эффективный метод гидроборирования алкинов при действии пинаколдиборана с использованием недорогой каталитической системы CuCl/Ph3P. Разработан новый дивергентный подход к бицикло[3.1.0]гексановым и циклопента[c]пиразольным каркасам. Осуществлено Pd-катализируемое аминирование O,O’-бис-(3-бромбензил) БИНОЛа и 3,3’-дибромБИНОЛа хиральными аминами. Проведено УФ- и флуоресцентное титрование всех полученных аминопроизводных линейного и макроциклического строения в ацетонитриле в присутствии индивидуальных энантиомеров аминоспиртов и солей металлов. Широкий спектр -арил--диазофосфонатов был получен с помощью модифицированной реакции диазопереноса. Применен новый метод получения трифторметил-замещенных пиразолинов. N-тозилгидразон трифторацетальдегида использовали в качестве предшественника CF3CHN2, образующегося in situ под действием слабых оснований в безопасных концентрациях. Показано, что использование рекомбинантного штамма на основе Mycolicibacterium smegmatis для биоконверсии 3-метоксиметиловых эфиров холестерина и фитостеринов приводит к хорошим выходам прегненолона и дегидроэпиандростерона с высокой степенью чистоты. Разработана эффективная процедура трансформации смеси фитостеринов сои в прегна-1,4,16-триен-3,20-дион, который является ключевым промежуточным продуктом для синтеза ценных кортикостероидов.