Синтез азотистых полиядерных гетероциклов на основе реакции аминов, содержащих функциональную группу, с алифатическими нитросоединениями в ПФК

Настоящий проект направлен на развитие методологии прямого электрофильного ацетаминирования аренов нитроалканами в ПФК путем вовлечения промежуточных продуктов реакции в последующие гетероциклизации, в том числе, с участием заместителей в субстрате. Это позволит развить методологию пери-аннелирования карбо- и гетероциклических ядер к различным производным нафталина, в частности нафтиламинам, производным 1Н- перимидина. Этот метод основан на способности донорных ароматических соединений подвергаться под действием нитроалканов в ПФК последовательности реакций: ацилирования нитроалканами в ПФК и последующей перегруппировке Бекмана. Выступать в качестве синтетических эквивалентов производных карбоновых кислот по отношению к диаминам. В рамках проекта планируется исследовать реакции нитроалканов в ПФК с 1,8- нафтилендиамином, 1,4,8-триаминонафталином, 4,5-диамино-1-нафтолом, 6(7)-амино и 6,7-диаминоперимидинами и др. В случае успеха это позволит разработать методы пери-аннелирования карбоциклического, фуранового и иофенового циклов, что приведет к синтезу полиядерных ароматических азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклов. Указанные подходы позволят конструировать новые полиядерные гетероароматические системы с необходимым сочетанием функциональных заместителей и фармакофорных группировок.