Сопоставление поведения С=С и N=N реакционных центров реагентов на примере ряда реакций [4+2]-, [2+2]-циклоприсоединения и енового синтеза: Структура продуктов, кинетика, термохимия, влияние высокого гидростатического давления.

Имеющиеся данные показывают, что алкены даже с наиболее активными С=С связями, тетрацианоэтилен, и диангидрид этилентетракарбоновой кислоты, заметно уступают по активности N=N связи в 4-фенил-1,2,4-триазолиндионе. Оказалось, что 4-фенил-1,2,4-триазолиндион на 5-6 порядков активнее малеинимида. Появляется возможность получить данные об изменении кинетических и термохимических и объемных параметров во всем ряду диенов: 1,3-бутадиен; циклопентадиен; циклогекса-1,3-диен; циклогепта-1,3диен; циклоокта-1,3-диен; 1,3,5-циклогептатриен; 1,3,5,7- циклооктатетраен, бензол, нафталин и антрацен. Получены РСтА данные о том, что адамантилиденадамантан реагирует с 4-фенил-1,2,4-триазолиндионом по типу [2+2]-циклоприсоединения, но термохимические и кинетические данные в интервале температур и давлений пока отсутствуют. Кроме этого, мы планируем изучить некоторые РДА с гидрофобным ускорением в воде в интервале температур и давлений, обладая установкой для спектрофотометрии при давлении до 5000 бар и при температуре 10-100 С поскольку данные об энтальпии, энтропии и объеме активации таких реакций с гидрофобным ускорением отсутствуют. Все эти новые данные позволят обсудить детали механизма, факторы, управляющие реакционной способностью этих процессов, и условия получения труднодоступных продуктов.