Функционализация α-углеродного атома в нитронатах: разработка методологии и применение в направленном органическом синтезе

Предложена новая методология синтетического использования нитронатов, основанная на процессах С Н активации их α-положения и позволяющая получать широкий спектр функционализированных оксимов, многие из которых ранее были труднодоступны. Это новое направление в химии нитропроизводных открывает широкие перспективы для синтеза ценных азотсодержащих соединений, в том числе фармакологически активных веществ (неприродных аминокислот, пятичленных лактамов, 1,2-диаминов) и лигандов для металлокомплексного катализа. В работе успешно продемонстрированы возможности использования предложенной методологии для получения целевых молекул, а именно трех известных ингибиторов фосфодиэстеразы (ФДЭ) подтипа 4В в энантиомерно чистом виде и ранее неизвестного высокосимметричного гетерокаркасного соединения - 1,4,6,10-тетраазаадамантана - изомерного уротропину.