Нитроарены как основа создания новых типов полициклических конденсированных гетеросистем

Разработана новая методология синтетического использования ароматических нитросоединений, позволяющая получать широкий спектр ранее неизвестных или труднодоступных конденсированных полигетероциклов. В основе методологии – уникальные свойства нитроаренов: способность вступать в реакции региоселективного нуклеофильного замещения нитрогруппы и водорода, впервые осуществленные в ряду нитроаренов реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения, реакции Дильса – Альдера. Впервые показана возможность нитроаренов вступать в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения по ароматическим связям С-С, активированным нитрогруппами, с нестабилизированными азометинилидами в качестве диполей; таким образом, разработаны общие подходы к синтезу новых полициклических азотсодержащих гетеросистем различных классов. Создан новый тип нитроаренов, способных вступать в перициклические реакции [4+2]-циклоприсоединения: 14π-электронные конденсированные системы, в которых нитробензол аннелирован фуроксановым циклом и другим π-дефицитным ароматическим гетероциклом.