Алкенил- и алкинилзамещенные сульфиды на основе ненасыщенных галогенсодержащих электрофилов и S-нуклеофилов

Исследованы превращения ненасыщенных дигалогенсодержащих электрофилов при взаимодействии с S-нуклеофилами, генерируемыми in situ действием основно-восстановительной системы гидразингидрат - основание на элементную серу и диорганилдисульфиды, и разработаны эффективные методы получения широкого ряда алкенил- и алкинилзамещенных, а также полиненасыщенных и гетероциклических сероорганических производных. Разработан удобный в препаративном отношении метод синтеза 1,4-дитиина, основанный на взаимодействии винилиденхлорида с элементной серой в системе гидразингидрат - КОН. Предложены методы получения сульфидов, содержащих хлорпропенильную группу, и реализованы примеры их использования в органическом синтезе: методом твердофазного дегидрохлорирования получены 1-(органилсульфанил)пропины, которые существуют в термодинамическом равновесии с алленовыми изомерами; изучено дихлоркарбенилирование (2-хлорпроп-1-ен-3-ил)сульфидов, которое включает последовательное внедрение дихлоркарбена со стороны хлорпропенильного фрагмента, дегидрохлорирование, дихлорциклопропанирование по терминальной двойной связи и завершается образованием хлорированных циклопропилзамещенных винилсульфидов. Осуществлен синтез новых 2-органилсульфанилзамещенных производных пиримидинового ряда на основе галогенсодержащих электрофилов, тиомочевины и 1,3-дикарбонильных соединений. В ряду синтезированных соединений найдены добавки в стандартный электролит никелирования, позволяющие получать улучшенные блестящие низкопористые никелевые покрытия с высоким выходом по току.