Синтез и превращения новых функционально замещенных арил- и гетарилкарбаматов

Цель: разработка подходов к синтезу на основе ацил- и аминозамещенных карбаматов, недоступных ранее арил- и гетарилглиоксалей, азометинов с карбаматной функцией, N,N"-ди(метоксикарбонил)-1,4(1,2)-бензохинондииминов, изучение закономерностей их гетероциклизаций, установление особенностей строения полученных соединений. Разработаны высокоэффективные способы синтеза новых линейно связанных, конденсированных и спиросочлененных функционально замещенных азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклов с карбаматной функцией. Предложен оригинальный подход к синтезу тетрагидрохиноксалинов реакцией N,N"-диметоксикарбонил-1,2-бензохинондиимина с замещенными ацетиленами, протекающей по механизму [4+2]-циклоприсоединения с обращенными электронными требованиями. Найдены новые хемоселективные подходы к синтезу диметил 9,9-диметил-2-оксо-8а,9-дигидро-2Н-тиохромено[2,3-d]тиазол-5,8(3Н,4аН)-диилидендикарбамата и диметил 2-оксо-9-арил-3,9-дигидро-2Н-тиохромено[2,3-d]тиазол-5,8-диилдикарбаматов. Использованы новые синтетические последовательности, основанные на использовании ацильных производных ароматических и азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклических карбаматов; однореакторном превращении ацилзамещенных ароматических карбаматов в 2,5-диарил-1,3-оксазолы при действии системы реагентов 2-амино-2-арилуксусная кислота-сульфаниловая кислота-йод-ДМСО.