Синтез и свойства α-функциональнозамещенных фосфорилированных пространственно-затрудненных фенолов

Объект исследования: метиленхинон, фенольные производные природного происхождения, гетероциклические соединения, опухолевые клеточные линии, нормальная клеточная линия. Цель работы: синтез новых α-функциональнозамещенных фосфорилированных пространственно-затрудненных фенолов, проявляющих противоопухолевую активность с низкой токсичностью на основе реакций α-фосфорилированных 2,6-ди-трет-бутил-4-метилен-2,5-циклогексадиенонов с C-, N- нуклеофильными соединениями и изучение их свойств. Методы исследования: масс-спектрометрия, спектроскопия ИК, ЯМР 1Н, 31Р, 13С, 15N, 2D корреляция, элементный анализ, рентгеноструктурный анализ. Достигнутые результаты: Впервые изучены реакции α-фосфорилированных метиленхинонов, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетата с фенолами природного происхождения и гетероциклическим соединениями, приводящие к образованию новых производных диарилметана и аминофосфонатов, содержащих пространственно-затрудненный фенол. В результате функционализации С-арилфосфорилированных производных 2,6-диаминопиридина и 1,3-диаминобензола с уксусным ангидридом, хлорангидридом хлоруксусной кислоты, фталевым ангидридом, фенилизоцианатом, фенилизотиоцианатом, ароматическими альдегидами - получены ряды новых ацетамидов, хлорацетамидов, фталимидов, мочевин, тиомочевин, иминов, содержащих пространственно-затрудненный фенольный и фосфорильный фрагменты. Изучена in vitro цитотоксичность синтезированных соединений в отношении опухолевых клеточных линий и нормальной клетки Chang liver