Новая стратегия “one-pot” синтезов ценных органических соединений путем функционализации sp2 и sp3 C-H связей под действием суперэлектрофилов.

Развиты новые one-pot реакции функционализаций sp2 и sp3 C-H связей под действием электрофилов. С использование суперэлектрофильного комплекса CBr₄∙2AlBr₃ разработан синтез новой группы спиртов с полифторметильными группами, содержащих удаленные функциональные группы и четвертичный С при карбонильной группе. Синтезы осуществлены путем функционализации 1.1-дифторметилнонанола HOC(CF₃)₂(CH₂)₈H под действием CO и нуклеофилов. Впервые разработаны синтезы ценных дифенилметанолов и Шиффовых оснований из бензола. Ключевой стадией реакций является образование под действием комплекса CCl₄•AlCl₃ из бензола Ph₂CCl₂, добавление к которому аренов (гетероаренов) приводит после гидролиза к дифениларил (гетероарил) метанолам, а добавление ароматических аминов - к Шиффовым основаниям. Реакции идут в мягких условиях, выходы продуктов 65 - 90%.