Синтез новых аннелированных азагетероциклов на основе реакций циклизации 3-R-1,2,4-триазол-5-диазониевых солей

Циклизацией линейносвязанных и циклических метиленактивных карбонильных соединений с солями 1,2,4-триазоло-5-диазония синтезирован ряд новых [1,2,4]триазоло[5,1-c][1,2,4]триазинов. Изучена неоднозначно протекающая каскадная конденсация 1,2,4-триазоло-5-диазониевых солей с 1,3-циклогександионами. Установлено пространственное строение полученных таким образом [1,2,4]триазоло[5,1-c]-[1,2,4]бензотриазин-6-олов с использованием метода РСА. Циклизацией 1,2,4-триазоло-5-диазониевых солей с 2Н-1-бензопиран-2,4(3Н)дионом и хинолин-2,4(1H,3Н)дионом синтезирован ряд гибридных молекул содержащих в своей структуре триазоло[5,1-c][1,2,4]триазиновый и хинолиновый (кумариновый) циклы. Разработан метод аннелирования бензольного ядра и пиридинового цикла к 1,2,4-триазиновому и наработана серия новых пиридо[4,3-e][1,2,4]триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-6(7Н)-онов. Разработаны препаративные способы получения новых конденсированных триазоло[5,1-c][1,2,4]триазинов. Найден подход к синтезу производных новой гетероциклической системы - пиридо[4,3-e][1,2,4]триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-6(7Н)-она. Среди синтезированных веществ выявлены новые эффективные ингибиторы коррозии меди в хлоридных средах. На основании первичного биоскрининга in vitro выявлены соединения, обладающие антибактериальными свойствами.