Фотохимическая циклизация как ключевой подход к рациональному дизайну конденсированных производных тиофена и 1,3-тиазола

Проект направлен на решение фундаментальной проблемы органической химии, связанной с разработкой рациональных методов синтеза конденсированных производных тиофена и 1,3-тиазола основанных на фотохимических циклизациях, изучение свойств синтезированных соединений (химических, биологических, фотофизических) и изыскание областей их практического использования. В процессе выполнения проекта планируется разработать фотохимические методы получения конденсированных гетероциклических соединений: нафто[2,1-b:3,4-b"]дитиофена, бензо[1,2-b:3,4-b":6,5-b""]тритиофена, фенатро[9,10-b]тиофена, 4H-тиено[3,2-c]хромена, 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолина, бензо[1,2-d:4,5-d"]бис(тиазола), нафто[1,2-d:5,6-d"]бис(тиазола) бензо[1,2-d:5,4-d"]бис(тиазола), дитиено[3,2-c:2",3"-i][1,10]фенантролина, гетероциклических систем содержащих две конденсированных системы 4H-тиено[3,2-c]хромена и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолина и других конденсированных гетероциклов. Синтезированные гетероциклические соединения будут использоваться для получения сопряженных донорно-акцепторных молекул перспективных в качестве органических полупроводников, материалов для светодиодов, органических транзисторов, фотовольтаики и нелинейной оптики. Планируется изучить возможность использования синтезированных люминофоров в качестве зондов и маркеров для биологических исследований. Проектом предусмотрено изучение электронных и фотофизических свойств синтезированных молекул, изучение влияния строения на эти свойства.